Laboratoriumtests van derden

Wat betekent het?

Producttesten door derden is een kwaliteitscontroleproces (QC) waarmee een onafhankelijk bedrijf (een derde partij) kan testen op alle productkwaliteits- en veiligheidsproblemen die een risico op schade voor het publiek kunnen opleveren. Testen door derden zijn ook bedoeld om te controleren of het product voldoet aan de mandaten van alle relevante regelgevende instanties. Farmaceutische fabrikanten en andere bedrijven die laboratoria exploiteren, zoeken over het algemeen tests door derden om strikte naleving van de wettelijke vereisten te garanderen. Naast het onderzoeken van het eindproduct, kan een externe analyse van het ontwikkelingsproces laboratoria helpen bij het identificeren van procedurele fouten, defecte apparatuur, onderhoudsgerelateerde problemen en mogelijke correcties daarvoor.

Een uitkering

Onafhankelijke producttesten helpen om de effectiviteit van het product zelf te valideren. In het geval van medicijnen kunnen producttests van derden verontreinigingen en zware metalen identificeren en de potentie en betrouwbaarheid van het product bevestigen. deze toegewijde testorganisaties hebben meestal testgerichte faciliteiten met gespecialiseerde apparatuur waar de fabrikant anders misschien geen toegang toe heeft. Het testpersoneel in dergelijke faciliteiten is ook specifiek opgeleid en ervaren in het testen van producten en/of laboratoriumtests, wat een expertiseniveau biedt dat interne kwaliteitscontrole niet altijd kan bieden.

Testresultaten van meer dan 100% zuiverheid

Historisch gezien waren chemische verbindingen met 100% zuiverheid alleen toegankelijk voor professionals in wetenschappelijke gemeenschappen. Producten die zijn vervaardigd met 100% zuiverheid en die worden aangeboden als consumptiegoederen en producten, waren zeer beperkt vóór de introductie van kristallijne vormen van cannabinoïden. Zelfs geen 190 proof graanalcohol in de schappen van je plaatselijke slijterij is 100% ethanol. In plaats daarvan worden producten vervaardigd tot een streefwaarde met een onzekerheidspercentage rond die streefwaarde. De farmaceutische industrie, een van de strengst gecontroleerde industrieën ter wereld, vervaardigt producten met een streefwaarde van plus of min (±) een bepaald percentage op basis van criteria voor dat producttype. De nomenclatuur van een zuivere medicijnstof is ook bekend als Active Pharmaceutical Ingredient (API); de potentie wordt een testwaarde genoemd. Testwaarden van meer dan 100% zijn niet ongebruikelijk in de farmaceutische industrie, waar formuleerders zuivere API-geneesmiddelen gebruiken waaraan ze inactieve ingrediënten toevoegen, ook wel hulpstof genoemd, om tot een doelconcentratie van een geformuleerd geneesmiddel te komen. Als een samensteller een API gebruikt met een Assay-waarde van bijvoorbeeld 101,2%, gebruikt die samensteller 101,2% in zijn berekening om het product voor een bepaald doel te formuleren. Dit is zo'n normaal en alomtegenwoordig verschijnsel dat de FDA verwacht dat de testwaarden voor API's en andere chemische standaarden hoger zijn dan 100%.

pharmabinoid

wij bijpharmabinoidgeloven sterk in de transparantie en kwaliteitsverzekering die gepaard gaat met laboratoriumtests van derden. Daarom zorgen we er altijd voor dat alle producten die door ons worden verkocht, zijn onderworpen aan strenge laboratoriumtests van derden, de verschillende laboratoriumresultaten zijn te vinden in de beschrijving van elk product.

Ontdek de mogelijkheden van cannabinoïden

Door onze CBD-oplossingen en oliën over de hele wereld te leveren, gaan we alle uitdagingen aan waarmee onze branche wordt geconfronteerd. Als white en private label fabrikant produceren wij hoogwaardige oplossingen voor in uw schappen of op uw site. Neem contact op met ons ondersteuningsteam door te bellen:+31 (0) 85 208 13 99of stuur een e-mail naarinfo@pharmabinoid.EU. We zijn meer dan blij om uw volgende product voor u te ontwerpen met lage MOQ's.