Tredjepartslaboratorietester

Vad betyder det?

Tredje parts produkttestning är en kvalitetskontroll (QC) process som gör det möjligt för ett oberoende företag (en tredje part) att testa för alla produktkvalitets- och säkerhetsproblem som kan utgöra en risk för skada för allmänheten. Tredjepartstestning syftar också till att verifiera att produkten överensstämmer med uppdragen från alla relevanta tillsynsmyndigheter. Läkemedelstillverkare och andra företag som driver laboratorier söker i allmänhet testning från tredje part för att säkerställa strikt efterlevnad av regulatoriska krav. Förutom att undersöka den färdiga produkten kan en tredjepartsanalys av utvecklingsprocessen hjälpa laboratorier att identifiera procedurfel, felaktig utrustning, underhållsrelaterade problem och möjliga korrigeringar för dem.

Fördelar

Oberoende produkttester hjälper till att validera effektiviteten av själva produkten. När det gäller mediciner kan produkttester från tredje part identifiera föroreningar och tungmetaller samt bekräfta produktens styrka och tillförlitlighet. dessa dedikerade testorganisationer tenderar att ha testfokuserade anläggningar med specialiserad utrustning som tillverkaren annars kanske inte har tillgång till. Testpersonalen i sådana anläggningar är också specifikt utbildad och erfaren i produkttester och/eller laboratorieanalyser, vilket ger en expertnivå som intern QC inte alltid kan erbjuda.

Testresultat över 100 % renhet

Historiskt sett har kemiska föreningar med 100 % renhet endast nåtts av yrkesverksamma inom forskarsamhället. Produkter som tillverkats till 100 % renhet och som erbjuds som konsumentvaror och produkter har varit mycket begränsade innan kristallina former av cannabinoider började. Inte ens 190 proof korn alkohol på hyllorna i din lokala spritbutik är 100 % etanol. Snarare tillverkas produkter till ett målvärde med en procentuell osäkerhet kring det målet. Läkemedelsindustrin, en av de mest strängt kontrollerade industrierna i världen, tillverkar produkter till ett målvärde på plus eller minus (±) en viss procent baserat på kriterier för den produkttypen. Nomenklaturen för en ren läkemedelssubstans är också känd som Active Pharmaceutical Ingredient (API); Potensen kallas ett analysvärde. Analysvärden som överstiger 100 % är inte ovanliga i läkemedelsindustrin där formulerare använder rena API-läkemedelssubstanser till vilka de tillsätter inaktiva ingredienser, kallat hjälpämne, för att nå en målkoncentration av en formulerad läkemedelsprodukt. Om en formulerare använder ett API med ett analysvärde på till exempel 101,2 %, använder den formuleraren 101,2 % i sin beräkning för att formulera produkten till ett givet mål. Detta är en så normal och allmänt förekommande händelse att FDA förväntar sig att se analysvärden för API:er och andra kemiska standarder som överstiger 100 %.

Farmabinoid

Vi på Pharmabinoid tror starkt på den transparens och kvalitetsförsäkring som kommer tillsammans med 3:e parts laboratorietester. Därför ser vi alltid till att alla produkter som säljs av oss har utsatts för strikta laboratorietester från tredje part, de olika labbresultaten finns i beskrivningen av varje produkt.

Upptäck cannabinoidernas möjligheter

Genom att tillhandahålla våra CBD-lösningar och oljor över hela världen tar vi oss an alla utmaningar som vår bransch står inför. Som tillverkare av vita och egna märkesvaror, producerar vi högkvalitativa lösningar för att placeras på dina hyllor eller på din webbplats. Kontakta vårt supportteam genom att ringa+31 (0) 85 208 13 99eller skicka ett mail tillinfo@pharmabinoid.eu. Vi designar mer än gärna din nästa produkt åt dig med låga MOQ.