Tredjepartslaboratorietester

Vad betyder det?

Tredjepartstester av produkter är en kvalitetskontrollprocess (QC) som gör det möjligt för ett oberoende företag (en tredje part) att testa för eventuella kvalitets- och säkerhetsproblem som kan utgöra en risk för allmänheten. Tredjepartstester syftar också till att verifiera att produkten uppfyller kraven från alla relevanta tillsynsmyndigheter. Tillverkare av läkemedel och andra företag som driver laboratorier söker vanligtvis tredjepartstester för att säkerställa strikt efterlevnad av regleringskrav. Förutom att granska den färdiga produkten kan tredjepartsanalys av utvecklingsprocessen hjälpa laboratorier att identifiera procedurfel, felaktig utrustning, underhållsrelaterade problem och möjliga korrigeringar för dem.

Fördelar

Oberoende produkttester hjälper till att validera produktens effektivitet. När det gäller läkemedel kan tredjepartstester identifiera föroreningar och tungmetaller samt bekräfta produktens styrka och tillförlitlighet. Dessa dedikerade testorganisationer brukar ha testfokuserade anläggningar med specialiserad utrustning som tillverkaren annars kanske inte har tillgång till. Testpersonalen i sådana anläggningar är också specifikt utbildad och erfaren inom produkttester och/eller laboratorieanalyser, vilket ger en expertisnivå som intern QC inte alltid kan erbjuda.

Testresultat över 100% renhet

Historiskt sett var kemiska föreningar med 100% renhet endast tillgängliga för yrkesverksamma inom vetenskapliga samhällen. Produkter tillverkade till 100% renhet och erbjudna som konsumentvaror och produkter har varit mycket begränsade innan införandet av kristallina former av cannabinoider. Inte ens 190 proof spannmålssprit på hyllorna i din lokala spritbutik är 100% etanol. Istället tillverkas produkter till ett målvärde med en procentuell osäkerhet runt det målet. Läkemedelsindustrin, en av de mest strikt kontrollerade industrierna i världen, tillverkar produkter till ett målvärde av plus eller minus (±) en viss procent baserat på kriterier för den produkttypen. Nomenklaturen för ett rent läkemedelssubstans kallas också Aktiv Farmaceutisk Ingrediens (API); styrkan kallas för ett analysvärde. Analysvärden som överstiger 100% är inte ovanliga i läkemedelsindustrin där formulerare använder rena API-läkemedelssubstanser till vilka de lägger inaktiva ingredienser, kallade hjälpämnen, för att nå en målkonsentration av en formulerad läkemedelsprodukt. Om en formulerare använder en API med ett analysvärde på, säg 101,2% till exempel, använder den formuleraren 101,2% i sin beräkning för att formulera produkten till ett givet mål. Detta är en så normal och allestädes närvarande företeelse att FDA förväntar sig att se analysvärden för API:er och andra kemiska standarder som överstiger 100%.

Pharmabinoid

Vi på Pharmabinoid tror starkt på den transparens och kvalitetsförsäkring som kommer med tredjepartslaboratorietester. Därför ser vi alltid till att alla produkter som säljs av oss har genomgått strikta tredjepartslaboratorietester, de olika laboratorieresultaten kan hittas i beskrivningen av varje produkt.

Upptäck möjligheterna med cannabinoider

Genom att leverera våra CBD-lösningar och oljor över hela världen tar vi oss an alla utmaningar vår industri står inför. Som en vit och privat etikettillverkare producerar vi högkvalitativa lösningar att placera på dina hyllor eller på din webbplats. Kontakta vårt supportteam genom att ringa +31 (0) 85 208 13 99 eller skicka ett e-postmeddelande till info@pharmabinoid.eu. Vi är mer än glada att designa din nästa produkt för dig med låga MOQ:er.