Εγγραφή Καλλυντικών CBD – Τι Χρειάζεστε Όταν Εισάγετε Καλλυντικά Προϊόντα CBD στην ΕΕ 

Σχεδιάζετε να εισάγετε ένα καλλυντικό προϊόν CBD σε μια αγορά της ΕΕ; Υπάρχουν αρκετοί κανονισμοί που πρέπει να τηρήσετε, συμπεριλαμβανομένων της εγγραφής καλλυντικών CBD, της πύλης κοινοποίησης καλλυντικών προϊόντων (CPNP) και της δοκιμής σταθερότητας. 

Σύμφωνα με τον Κανονισμό Καλλυντικών 1223/2009, υπάρχουν αρκετές υποχρεώσεις που κάθε επιχείρηση πρέπει να τηρήσει ώστε τα καλλυντικά προϊόντα τους να επιτρέπεται νομικά να πωλούνται εντός της ΕΕ. Αυτές οι απαιτήσεις περιλαμβάνουν τον διορισμό ενός υπεύθυνου προσώπου, τη δημιουργία ενός Φακέλου Πληροφοριών Προϊόντος, την κοινοποίηση στο CPNP και τη συμμόρφωση με την επισήμανση, μεταξύ άλλων.

Τα βήματα για επιτυχημένη εγγραφή καλλυντικών CBD

Τα βήματα που πρέπει να ακολουθήσετε είναι περίπλοκα, αλλά αυτός ο οδηγός προσπαθεί να τα απλοποιήσει για να σας δώσει μια γενική εικόνα του τι πρέπει να γίνει. 

Βήμα 1 – επιλογή Υπεύθυνου Προσώπου

Το πρώτο βήμα για επιτυχημένη εγγραφή ελαίου CBD είναι η επιλογή ενός Υπεύθυνου Προσώπου (RP) για κάθε καλλυντικό προϊόν που εισάγεται στην αγορά της ΕΕ. Αυτό μπορεί να είναι ένα πρόσωπο, είτε νομικό είτε φυσικό εντός της ΕΕ, συμπεριλαμβανομένων εισαγωγέων, διανομέων ή κατασκευαστών.

Οι ευθύνες του RP περιλαμβάνουν την ανάλυση των αναφορών ασφάλειας προϊόντων, τη συμμόρφωση της σύνθεσης, τον Φάκελο Πληροφοριών Προϊόντος, την επισήμανση, την κοινοποίηση στο CPNP και γενικές πληροφορίες προς το κοινό, κ.λπ. 

Βήμα 2 – ανασκόπηση σύνθεσης προϊόντος

Αυτό το βήμα περιλαμβάνει την επικύρωση της σύνθεσης των καλλυντικών προϊόντων CBD πριν την εισαγωγή τους στην αγορά. Η εγγραφή προϊόντων κανναβιδιόλης απαιτεί η φόρμουλα του καλλυντικού προϊόντος να αναθεωρείται σε σχέση με τα παραρτήματα του κανονισμού. 

Τα Παραρτήματα του Κανονισμού είναι ένα λεπτομερές έγγραφο, αλλά με μια ματιά, κάποια από τα πράγματα που πρέπει να εξετάσετε περιλαμβάνουν τις πρώτες ύλες, τα συστατικά και τα αλλεργιογόνα.

Βήμα 3 – δημιουργία Φακέλου Πληροφοριών Προϊόντος 

Η προετοιμασία του Φακέλου Πληροφοριών Προϊόντος (PIF) είναι μια υποχρεωτική διαδικασία για την Εγγραφή Καλλυντικών CBD. Οι ρυθμιστικές αρχές θα ζητήσουν το PIF για όλα τα καλλυντικά προϊόντα, συμπεριλαμβανομένων αυτών που εισήχθησαν πριν τεθεί σε ισχύ ο κανονισμός το 2013. 

Το PIF είναι διαθέσιμο στο κοινό για περίοδο όχι μικρότερη από 10 χρόνια από το RP, είτε σε έντυπη είτε σε ηλεκτρονική μορφή. 

Βήμα 4 – δημιουργία συμμορφούμενων ετικετών 

Όταν καταχωρείτε το προϊόν CBD σας στην αγορά της ΕΕ, η ετικέτα του προϊόντος σας πρέπει επίσης να είναι συμμορφούμενη με τον κανονισμό. Μερικές από τις απαιτήσεις μιας ετικέτας περιλαμβάνουν:

• Το όνομα και η διεύθυνση του RP,
• Χώρα προέλευσης του προϊόντος, 
• Ημερομηνία ελάχιστης ανθεκτικότητας, 
• Προειδοποιήσεις και προφυλάξεις,
• Αριθμός παρτίδας.
• Κατάλογος συστατικών.
• Ο σκοπός του προϊόντος.
• Ονομαστικό περιεχόμενο. 

Βήμα 5 – Ειδοποίηση CPNP 

Σε αυτή τη φάση, το διορισμένο Υπεύθυνο Πρόσωπο θα δημιουργήσει την ειδοποίηση προϊόντος μέσω της πύλης CPNP. Αυτή είναι μια διαδικτυακή πλατφόρμα που δημιουργήθηκε για την ειδοποίηση και την επιβολή του κανονισμού 1223/2009 από την ΕΕ.

Η ειδοποίηση CPNP είναι υποχρεωτική απαίτηση για την εγγραφή του CBD και του προϊόντος κανναβιδιόλης. Κατά την ειδοποίηση, απαιτείται να υποβάλετε τα εξής:

• Όνομα και κατηγορία προϊόντος.
• Όνομα, διεύθυνση και στοιχεία επικοινωνίας του ΥΠ.
• Χώρα προέλευσης αν κατασκευάζεται για εξαγωγή. 
• Η πρώτη χώρα που θα φτάσει το προϊόν μόλις εισέλθει στην αγορά.
• Παρουσία CMR και νανοϋλικών.
• Σύνθεση προϊόντος.
• Η συμμορφωμένη ετικέτα που περιέχει φωτογραφία εξωτερικής συσκευασίας.

Χρειάζεστε την εγγραφή καλλυντικών της ΕΕ για να μεταπωλήσετε προϊόντα CBD;

Ναι, χρειάζεστε. Η εγγραφή καλλυντικών CBD είναι υποχρεωτική για κάθε μάρκα καλλυντικών προϊόντων, είτε σχετίζονται με το CBD είτε όχι. Ως μεταπωλητής, ο ρόλος σας είναι να διασφαλίσετε ότι προμηθεύεστε τα προϊόντα σας από έναν κατασκευαστή πιστοποιημένο με GMP καλλυντικών.