Testy laboratoryjne zewnętrznej firmy

Co to oznacza?

Testowanie produktów przez stronę trzecią to proces kontroli jakości (QC), który pozwala niezależnej firmie (stronie trzeciej) testować wszelkie kwestie związane z jakością i bezpieczeństwem produktu, które mogą stanowić zagrożenie dla społeczeństwa. Testowanie przez stronę trzecią ma również na celu potwierdzenie, że produkt spełnia wymogi wszystkich odpowiednich organów regulacyjnych. Producenci farmaceutyczni i inne firmy prowadzące laboratoria zazwyczaj szukają testów zewnętrznych, aby zapewnić ścisłe przestrzeganie wymogów regulacyjnych. Oprócz badania gotowego produktu, analiza procesu rozwoju przez stronę trzecią może pomóc laboratoriom zidentyfikować błędy proceduralne, niesprawne urządzenia, problemy związane z utrzymaniem oraz możliwe korekty.

Korzyści

Niezależne testowanie produktów pomaga potwierdzić skuteczność samego produktu. W przypadku leków, testowanie produktów przez stronę trzecią może zidentyfikować zanieczyszczenia i metale ciężkie, a także potwierdzić moc i niezawodność produktu. Te dedykowane organizacje testujące zazwyczaj mają obiekty skoncentrowane na testowaniu z wyspecjalizowanym sprzętem, do którego producent może nie mieć dostępu. Personel testujący w takich obiektach jest również specjalnie przeszkolony i doświadczony w testowaniu produktów i/lub analizach laboratoryjnych, co zapewnia poziom wiedzy, którego wewnętrzna kontrola jakości nie zawsze może zaoferować.

Wyniki testów powyżej 100% czystości

Historycznie, związki chemiczne o czystości 100% były dostępne tylko dla profesjonalistów w społecznościach naukowych. Produkty wytwarzane o czystości 100% i oferowane jako dobra konsumpcyjne były bardzo ograniczone przed pojawieniem się krystalicznych form kannabinoidów. Nawet alkohol zbożowy o mocy 190 proof na półkach lokalnego sklepu monopolowego nie jest 100% etanolem. Produkty są raczej wytwarzane do wartości docelowej z procentem niepewności wokół tej wartości docelowej. Przemysł farmaceutyczny, jeden z najbardziej ściśle kontrolowanych przemysłów na świecie, produkuje produkty do wartości docelowej z marginesem błędu (±) o pewien procent, w oparciu o kryteria dla danego typu produktu. Nomenklatura czystej substancji leczniczej jest również znana jako Aktywny Składnik Farmaceutyczny (API); Moc jest określana jako wartość Assay. Wartości Assay przekraczające 100% nie są rzadkością w przemyśle farmaceutycznym, gdzie formulatorzy używają czystych substancji leczniczych API, do których dodają składniki nieaktywne, zwane substancją pomocniczą, aby osiągnąć docelowe stężenie sformułowanego produktu leczniczego. Jeśli formulator używa API z wartością Assay, powiedzmy 101,2%, to używa tej wartości 101,2% w swoich obliczeniach, aby sformułować produkt do określonego celu. Jest to tak normalne i wszechobecne zjawisko, że FDA oczekuje, że wartości Assay dla API i innych standardów chemicznych będą przekraczać 100%.

Pharmabinoid

W Pharmabinoid mocno wierzymy w przejrzystość i zapewnienie jakości, które towarzyszą testom laboratoryjnym przeprowadzanym przez strony trzecie. Dlatego zawsze upewniamy się, że wszystkie produkty sprzedawane przez nas zostały poddane rygorystycznym testom laboratoryjnym przeprowadzanym przez strony trzecie, a różne wyniki badań laboratoryjnych można znaleźć w opisie każdego produktu.

Odkryj możliwości kannabinoidów

Dostarczając nasze rozwiązania i oleje CBD na całym świecie, podejmujemy wszystkie wyzwania, przed którymi stoi nasza branża. Jako producent etykiet białych i prywatnych, produkujemy wysokiej jakości rozwiązania, które można umieścić na półkach lub na stronie internetowej. Skontaktuj się z naszym zespołem wsparcia, dzwoniąc pod numer +31 (0) 85 208 13 99 lub wysyłając e-mail na adres info@pharmabinoid.eu. Z przyjemnością zaprojektujemy dla Ciebie kolejny produkt z niskimi MOQ.