Testy laboratoryjne przez strony trzecie

Co to oznacza?

Testowanie produktów przez strony trzecie to proces kontroli jakości (QC), który pozwala niezależnej firmie (stronie trzeciej) na testowanie wszelkich zagadnień związanych z jakością i bezpieczeństwem produktu, które mogą stanowić ryzyko dla społeczeństwa. Testowanie przez strony trzecie ma również na celu potwierdzenie, że produkt spełnia wymagania wszystkich odpowiednich agencji regulacyjnych. Producenci farmaceutyczni i inne firmy prowadzące laboratoria zazwyczaj szukają testowania przez strony trzecie, aby zapewnić ścisłe przestrzeganie wymagań regulacyjnych. Oprócz badania gotowego produktu, analiza procesu rozwoju przez stronę trzecią może pomóc laboratoriom w identyfikacji błędów proceduralnych, wadliwego sprzętu, problemów związanych z utrzymaniem oraz możliwych poprawek dla nich.

Zalety

Niezależne testowanie produktów pomaga potwierdzić skuteczność samego produktu. W przypadku leków, testowanie produktów przez strony trzecie może zidentyfikować zanieczyszczenia i metale ciężkie oraz potwierdzić moc i niezawodność produktu. Te dedykowane organizacje testujące zazwyczaj dysponują obiektami skupionymi na testowaniu ze specjalistycznym sprzętem, do którego producent może nie mieć dostępu. Personel testujący w takich obiektach jest również specjalnie przeszkolony i doświadczony w testowaniu produktów i/lub analizach laboratoryjnych, oferując poziom wiedzy, którego wewnętrzna kontrola jakości nie zawsze może zapewnić.

Wyniki testów powyżej 100% czystości

Historycznie, związki chemiczne o czystości 100% były dostępne tylko dla profesjonalistów w społecznościach naukowych. Produkty wytwarzane do czystości 100% i oferowane jako dobra konsumpcyjne były bardzo ograniczone przed wprowadzeniem krystalicznych form kannabinoidów. Nawet alkohol zbożowy o mocy 190 proof na półkach lokalnego sklepu monopolowego nie jest 100% etanolem. Produkty są raczej wytwarzane do wartości docelowej z procentem niepewności wokół tej wartości. Przemysł farmaceutyczny, jeden z najbardziej rygorystycznie kontrolowanych przemysłów na świecie, wytwarza produkty do wartości docelowej plus minus (±) pewien procent w oparciu o kryteria dla danego typu produktu. Nomenklatura czystej substancji leczniczej jest również znana jako Aktywny Składnik Farmaceutyczny (API); Moc jest określana jako wartość badania (Assay value). Wartości badań przekraczające 100% nie są rzadkością w przemyśle farmaceutycznym, gdzie formulatorzy używają czystych substancji leczniczych API, do których dodają nieaktywne składniki, zwane substancją pomocniczą, aby osiągnąć docelowe stężenie sformułowanego produktu leczniczego. Jeśli formulator używa API z wartością badania, powiedzmy 101,2% na przykład, ten formulator używa 101,2% w swoim obliczeniu, aby sformułować produkt do określonego celu. Jest to tak normalne i wszechobecne zjawisko, że FDA oczekuje, że wartości badań dla API i innych standardów chemicznych przekroczą 100%.

Pharmabinoid

My w Pharmabinoid mocno wierzymy w przejrzystość i zapewnienie jakości, które towarzyszą testom laboratoryjnym przeprowadzanym przez zewnętrzne firmy. Dlatego zawsze upewniamy się, że wszystkie produkty sprzedawane przez nas zostały poddane rygorystycznym testom laboratoryjnym przeprowadzanym przez zewnętrzne firmy, a różne wyniki testów można znaleźć w opisie każdego produktu.

Odkryj możliwości kannabinoidów

Dostarczając nasze rozwiązania i oleje CBD na całym świecie, podejmujemy wszelkie wyzwania, przed którymi stoi nasza branża. Jako producent etykiet prywatnych i białych, produkujemy rozwiązania wysokiej jakości, które można umieścić na półkach lub na stronie. Skontaktuj się z naszym zespołem wsparcia, dzwoniąc pod numer +31 (0) 85 208 13 99 lub wyślij e-mail na adres info@pharmabinoid.eu. Z przyjemnością zaprojektujemy dla Ciebie kolejny produkt z niskimi MOQ.