第三者機関によるラボテスト

それは何を意味しますか？

第三者製品テストは、独立した企業（第三者）が公衆への危害を及ぼす可能性のある製品の品質と安全性の問題をすべてテストできる品質管理（QC）プロセスです。第三者テストはまた、製品がすべての関連する規制当局の命令に準拠していることを確認しようとします。製薬メーカーや他のラボを運営する企業は、一般的に規制要件の厳格な遵守を確保するために第三者テストを求めます。完成品を調べることに加えて、開発プロセスの第三者分析は、ラボが手続き上のエラー、機器の故障、メンテナンス関連の問題、およびそれらの可能な修正を特定するのに役立ちます。

利点

独立した製品テストは、製品自体の効果を検証するのに役立ちます。薬の場合、第三者製品テストは汚染物質や重金属を特定し、製品の効力と信頼性を確認できます。これらの専用テスト組織は、メーカーがアクセスできないかもしれない特殊な機器を備えたテストに特化した施設を持つ傾向があります。このような施設のテストスタッフは、製品テストやラボアッセイに特化して訓練を受けており、社内QCが常に提供できない専門知識のレベルを提供します。

100%以上の純度のテスト結果

歴史的に、100%の純度を持つ化学化合物は科学コミュニティの専門家によってのみアクセスされていました。結晶状のカンナビノイドの登場以前は、100%の純度で製造され、消費者向け商品として提供される製品は非常に限られていました。地元の酒屋の棚にある190プルーフの穀物アルコールでさえ、100%のエタノールではありません。むしろ、製品はその目標値を基準にして、一定の不確実性の割合で製造されます。世界で最も厳しく管理されている産業の一つである製薬業界は、その製品タイプの基準に基づいて、プラスまたはマイナス（±）一定のパーセントの目標値に製品を製造します。純粋な医薬品物質の命名法は、アクティブ医薬品成分（API）としても知られています。効力はアッセイ値と呼ばれます。製剤者が純粋なAPI医薬品物質を使用し、賦形剤と呼ばれる不活性成分を追加して配合医薬品製品の目標濃度に達するため、製薬業界では100%を超えるアッセイ値は珍しくありません。例えば、アッセイ値が101.2%のAPIを使用する製剤者は、製品を特定の目標に配合するために101.2%を計算に使用します。これは非常に一般的で普遍的な出来事であり、FDAはAPIやその他の化学基準のアッセイ値が100%を超えることを予想しています。

Pharmabinoid

私たちPharmabinoidは、第三者のラボテストによる透明性と品質保証を強く信じています。そのため、私たちが販売するすべての製品が厳格な第三者ラボテストを受けていることを常に確認しています。さまざまなラボ結果は各製品の説明に記載されています。

カンナビノイドの可能性を発見する

世界中に私たちのCBDソリューションとオイルを供給し、業界が直面するすべての課題に取り組んでいます。ホワイトおよびプライベートラベルの製造業者として、あなたの棚やサイトに置かれる高品質のソリューションを製造します。サポートチームに連絡するには、+31 (0) 85 208 13 99に電話するか、info@pharmabinoid.euにメールを送信してください。低MOQで次の製品を設計することを喜んでお手伝いします。