Harmadik fél laboratóriumi tesztjei

Mit jelent?

A harmadik fél terméktesztelése egy minőség-ellenőrzési (QC) folyamat, amely lehetővé teszi egy független vállalat (harmadik fél) számára, hogy teszteljen minden olyan termékminőségi és biztonsági problémát, amely a nyilvánosság számára veszélyt jelenthet. A harmadik fél által végzett tesztelés azt is igyekszik ellenőrizni, hogy a termék megfelel-e az összes érintett szabályozó ügynökség megbízatásának. A gyógyszergyártók és más laboratóriumokat működtető vállalatok általában harmadik féltől kérnek tesztelést, hogy biztosítsák a szabályozási követelményeknek való szigorú megfelelést. A késztermék vizsgálata mellett a fejlesztési folyamat harmadik fél által végzett elemzése segíthet a laboroknak azonosítani az eljárási hibákat, a meghibásodott berendezéseket, a karbantartással kapcsolatos problémákat, és ezek lehetséges korrekcióit.

Előnyök

A független termékteszt segít magának a terméknek a hatékonyságának igazolásában. A gyógyszerek esetében harmadik fél terméktesztjei azonosíthatják a szennyeződéseket és nehézfémeket, valamint megerősíthetik a termék hatékonyságát és megbízhatóságát. ezek a dedikált tesztelő szervezetek általában tesztelésre összpontosító létesítményekkel rendelkeznek olyan speciális berendezésekkel, amelyekhez a gyártó egyébként nem férhet hozzá. Az ilyen létesítményekben dolgozó tesztelő személyzet speciálisan képzett és tapasztalt terméktesztelésben és/vagy laboratóriumi vizsgálatokban, olyan szintű szakértelmet biztosítva, amelyet a házon belüli minőségellenőrzés nem mindig tud nyújtani.

A vizsgálati eredmények 100% feletti tisztaságúak

A történelem során a 100%-os tisztaságú kémiai vegyületekhez csak a tudományos közösségek szakemberei fértek hozzá. A 100%-os tisztaságra gyártott, fogyasztási cikkként és termékként kínált termékek a kannabinoidok kristályos formáinak megjelenése előtt nagyon korlátozottak voltak. Még a helyi italbolt polcain található 190 proof gabonaalkohol sem 100%-os etanol. Ehelyett a termékeket egy célértékre gyártják, és a cél körüli bizonytalanság százalékos. A gyógyszeripar, a világ egyik legszigorúbban ellenőrzött iparága, az adott terméktípus kritériumai alapján plusz-mínusz (±) százalékos célértékig gyárt termékeket. A tiszta gyógyszeranyag nómenklatúrája aktív gyógyszerészeti összetevőként (API) is ismert; a hatékonyságot vizsgálati értéknek nevezik. A 100%-ot meghaladó vizsgálati értékek nem ritkák a gyógyszeriparban, ahol a készítők tiszta API gyógyszeranyagokat használnak, amelyekhez inaktív összetevőket adnak, amelyeket segédanyagnak neveznek, hogy elérjék a formulált gyógyszertermék célkoncentrációját. Ha egy készítmény készítője például 101,2%-os vizsgálati értékkel rendelkező API-t használ, akkor a készítő 101,2%-ot használ a számítás során a termék adott célpont szerinti formulázásához. Ez olyan normális és mindenütt jelen lévő jelenség, hogy az FDA azt várja, hogy az API-k és más kémiai standardok vizsgálati értékei meghaladják a 100%-ot.

Farmabinoid

Mi a Pharmabinoidnál szilárdan hiszünk az átláthatóságban és a minőségbiztosításban, amely a harmadik fél laboratóriumi tesztjeivel együtt jár. Ezért mindig ügyelünk arra, hogy az általunk forgalmazott termékek mindegyike szigorú, harmadik féltől származó laborvizsgálaton esett át, a különböző laboreredmények az egyes termékek leírásában találhatók.

Fedezze fel a kannabinoidok lehetőségeit

CBD-megoldásainkat és olajainkat a világ minden táján szállítjuk, és vállaljuk az iparágunk előtt álló összes kihívást. Fehér és saját márkás gyártóként kiváló minőségű megoldásokat gyártunk, amelyeket az Ön polcaira vagy webhelyére helyezhetünk. Lépjen kapcsolatba ügyfélszolgálatunkkal a telefonszámon+31 (0) 85 208 13 99vagy küldjön e-mailt a címreinfo@pharmabinoid.eu. Örömmel tervezzük következő termékét alacsony MOQ-val.