Тестове на трети страни в лаборатория

Какво означава това?

Тестването на продукти от трета страна е процес на контрол на качеството (QC), който позволява на независима компания (трета страна) да тества за всички проблеми, свързани с качеството и безопасността на продукта, които могат да представляват риск за обществеността. Тестването от трета страна също така цели да потвърди, че продуктът отговаря на изискванията на всички съответни регулаторни агенции. Производителите на фармацевтични продукти и други компании, които оперират лаборатории, обикновено търсят тестване от трета страна, за да осигурят стриктно съответствие с регулаторните изисквания. В допълнение към изследването на завършения продукт, анализът от трета страна на процеса на развитие може да помогне на лабораториите да идентифицират процедурни грешки, неправилно функциониращо оборудване, проблеми, свързани с поддръжката, и възможни корекции за тях.

Ползи

Независимото тестване на продукти помага да се валидира ефективността на самия продукт. В случая с лекарствата, тестването на продукти от трета страна може да идентифицира замърсители и тежки метали, както и да потвърди потентността и надеждността на продукта. Тези специализирани организации за тестване обикновено разполагат с тестови съоръжения с оборудване, което производителят може да няма достъп до. Персоналът за тестване в такива съоръжения също е специално обучен и опитен в тестването на продукти и/или лабораторни анализи, предоставяйки ниво на експертиза, което вътрешният QC не винаги може да предложи.

Резултати от тестове над 100% чистота

Исторически, химическите съединения със 100% чистота бяха достъпни само за професионалисти в научните общности. Продуктите, произведени с 100% чистота и предлагани като потребителски стоки и продукти, бяха много ограничени преди въвеждането на кристални форми на канабиноиди. Дори 190-градусовият спирт в местния ви магазин за алкохол не е 100% етанол. Вместо това продуктите се произвеждат с целева стойност с процент на несигурност около тази цел. Фармацевтичната индустрия, една от най-строго контролираните индустрии в света, произвежда продукти с целева стойност плюс или минус (±) определен процент въз основа на критериите за този тип продукт. Номенклатурата на чисто лекарствено вещество е известна също като Активна фармацевтична съставка (API); Потентността се нарича стойност на анализ. Стойности на анализ, които надвишават 100%, не са необичайни във фармацевтичната индустрия, където формулаторите използват чисти API лекарствени вещества, към които добавят неактивни съставки, наречени ексципиенти, за да достигнат целева концентрация на формулирания лекарствен продукт. Ако формулатор използва API със стойност на анализ, например 101.2%, този формулатор използва 101.2% в своите изчисления, за да формулира продукта към дадена цел. Това е толкова нормално и повсеместно явление, че FDA очаква да види стойности на анализ за API и други химически стандарти, които надвишават 100%.

Pharmabinoid

Ние в Pharmabinoid силно вярваме в прозрачността и гаранцията за качество, която идва с тестовете на трети страни. Затова винаги се уверяваме, че всички продукти, продавани от нас, са подложени на строги тестове от трети страни, различните резултати от тестовете могат да бъдат намерени в описанието на всеки продукт.

Открийте възможностите на канабиноидите

Доставяйки нашите CBD решения и масла по целия свят, ние поемаме всички предизвикателства, пред които се изправя нашата индустрия. Като производител на бели и частни етикети, ние произвеждаме висококачествени решения, които да бъдат поставени на вашите рафтове или на вашия сайт. Свържете се с нашия екип за поддръжка, като се обадите на +31 (0) 85 208 13 99 или изпратете имейл на info@pharmabinoid.eu. С удоволствие ще проектираме следващия ви продукт с ниски минимални количества за поръчка.