Testy laboratoryjne stron trzecich

Co to znaczy?

Testowanie produktów przez strony trzecie to proces kontroli jakości (QC), który umożliwia niezależnej firmie (strona trzecia) testowanie pod kątem wszelkich problemów związanych z jakością i bezpieczeństwem produktów, które mogą stanowić ryzyko szkody dla społeczeństwa. Testy stron trzecich mają również na celu sprawdzenie, czy produkt jest zgodny z mandatami wszystkich odpowiednich agencji regulacyjnych. Producenci farmaceutyków i inne firmy prowadzące laboratoria zazwyczaj poszukują testów stron trzecich w celu zapewnienia ścisłej zgodności z wymogami regulacyjnymi. Oprócz zbadania gotowego produktu, analiza procesu rozwoju przez stronę trzecią może pomóc laboratoriom zidentyfikować błędy proceduralne, wadliwie działający sprzęt, problemy związane z konserwacją i możliwe poprawki.

Korzyści

Niezależne testy produktów pomagają zweryfikować skuteczność samego produktu. W przypadku leków zewnętrzne testy produktów mogą zidentyfikować zanieczyszczenia i metale ciężkie, a także potwierdzić moc i niezawodność produktu. te wyspecjalizowane organizacje testujące mają zwykle obiekty skoncentrowane na testowaniu ze specjalistycznym sprzętem, do którego producent w innym przypadku mógłby nie mieć dostępu. Personel testowy w takich placówkach jest również specjalnie przeszkolony i doświadczony w testowaniu produktów i/lub testach laboratoryjnych, zapewniając poziom wiedzy, którego nie zawsze może zaoferować wewnętrzna kontrola jakości.

Wyniki testu powyżej 100% czystości

Historycznie, związki chemiczne o 100% czystości były dostępne tylko dla profesjonalistów ze środowisk naukowych. Produkty wytwarzane do 100% czystości i oferowane jako towary konsumpcyjne i produkty były bardzo ograniczone przed pojawieniem się krystalicznych form kannabinoidów. Nawet 190-procentowy alkohol zbożowy na półkach lokalnego sklepu monopolowego nie jest 100% etanolem. Zamiast tego, produkty są wytwarzane do wartości docelowej z procentem niepewności wokół tej wartości docelowej. Przemysł farmaceutyczny, jedna z najściślej kontrolowanych gałęzi przemysłu na świecie, wytwarza produkty o docelowej wartości plus lub minus (±) określony procent w oparciu o kryteria dla tego typu produktu. Nomenklatura czystej substancji leczniczej jest również znana jako aktywny składnik farmaceutyczny (API); Moc jest określana jako wartość testu. Wartości testu przekraczające 100% nie są rzadkością w przemyśle farmaceutycznym, gdzie formulatorzy stosują czyste substancje lecznicze API, do których dodają składniki nieaktywne, zwane zaróbką, aby osiągnąć docelowe stężenie sformułowanego produktu leczniczego. Jeśli formulator używa interfejsu API o wartości testu, powiedzmy na przykład 101,2%, formulator używa 101,2% w swoich obliczeniach, aby sformułować produkt zgodnie z danym celem. Jest to tak normalne i wszechobecne zjawisko, że FDA spodziewa się, że wartości testów dla API i innych standardów chemicznych przekroczą 100%.

pharmabinoid

Jesteśmy wpharmabinoidmocno wierzę w przejrzystość i ubezpieczenie jakości, które towarzyszy testom laboratoryjnym stron trzecich. Dlatego zawsze upewniamy się, że wszystkie sprzedawane przez nas produkty zostały poddane surowym testom laboratoryjnym stron trzecich, różne wyniki laboratoryjne można znaleźć w opisie każdego produktu.

Odkryj możliwości kannabinoidów

Dostarczając nasze rozwiązania i oleje CBD na całym świecie, podejmujemy się wszystkich wyzwań, przed którymi stoi nasza branża. Jako producent marek własnych i marek własnych, tworzymy wysokiej jakości rozwiązania, które można umieścić na półkach lub w witrynie. Skontaktuj się z naszym zespołem pomocy, dzwoniąc+31 (0) 85 208 13 99lub wyślij e-mail doinfo@pharmabinoid.eu. Z przyjemnością zaprojektujemy dla Ciebie kolejny produkt z niskimi MOQ.