Sõltumatu kolmanda osapoole kannabinoidide testimine
Pharmabinoidi kolmanda osapoole analüüsiteenus annab kaubamärkidele ja tootjatele võimaluse dokumenteerida kannabinoiditooteid ja tooraineid sõltumatult. Kasutage teenust tarnijaandmete kontrollimiseks, partii hindamiseks, turuletoomise dokumentatsiooni ettevalmistamiseks või ettevõttesisese kvaliteedikontrolli toetamiseks. Tegemist on laborianalüüsi teenusega, mitte toote sertifitseerimise ega regulatiivse heakskiidu garantiiga.
Analüüsivõimalused ja projekti ulatus
Praegused teenusevalikud hõlmavad kannabinoidide testimist, terpeenide testimist, D9-THC/THCA analüüsi määramispiiriga 1 ppm, täielikku analüüsipaneeli, täiendavate kannabinoidide (sealhulgas atsetaatide, sünteetiliste ühendite ja homoloogide) analüüsi, uute kannabinoidide analüüsi, proovide laborisse saatmist ja CoA edastamist. Täpne võimalik ulatus sõltub proovist ja soovitud analüütidest. Enne materjali saatmist kinnitage meeskonnaga proovi tüüp, partii identifitseerimine, nõutavad testid, logistika ja eeldatav dokumentatsioon.
- Toetage toorainete või valmistoodete ettevõttesiseseid kvaliteedikontrolle.
- Vajaduse korral võrrelge tarnija esitatud andmeid sõltumatu analüüsi tulemustega.
- Looge jälgitav dokumenteerimisprotsess ostumeeskondadele ja äripartneritele.
- Võimaluse korral kavandage analüüs enne etiketi heakskiitmist, turuletoomist või kordusostu.
Projekti kontrollnimekiri
| Valdkond | Mida ette valmistada |
|---|---|
| Proov | Kinnitage proovi tüüp, partii number, toote vorming ja esitamise juhised. |
| Parameetrid | Määrake, kas on vaja analüüsida kannabinoidide profiili, terpeene, lahustijääke, saasteaineid või muid näitajaid. |
| Dokumentatsioon | Täpse ülevaatuse tagamiseks hoidke partii viide ja tarnija dokumendid koos. |
| Ajakava | Võimaluse korral kavandage analüüs enne etiketi lõplikku heakskiitmist, turuletoomist või kordusostu. |
| Kasutusotstarve | Täpsustage, kas testimine toetab tooraine vastuvõttu, valmistoote kvaliteedikontrolli või partneri ülevaatust. |
Kuidas tulemusi tõlgendada
Kasutage laboritulemusi täpselt, et toetada jälgitavust ja spetsifikatsioonide ülevaatust. Tulemusi ei tohiks esitada põhjendamata tervise-, ohutus- või toimeväidetena ning analüüsiaruanne üksi ei tõenda, et toodet on konkreetsel turul lubatud müüa.
Nõuetele vastavus ja dokumentatsioon
Testimise ulatuse määramisel kinnitage sihtriik, tootekategooria ja kavandatud kasutusotstarve. Pharmabinoid saab toetada analüüsi koordineerimist ja dokumentatsiooni koostamist; ettevõte, kes toote turule viib, vastutab jätkuvalt kohaldatavate regulatiivsete nõuete ülevaatamise ja klientidele esitatavate väidete eest.
Seotud teenused
Tutvuge teenustega Kannabinoidide uuringud, CBD tootmisteenused ja Märgistamisteenus, mis toetavad seotud kvaliteedi- ja turuletoomise töövooge.
Enne analüüsi tellimist
- Milline materjal ja partii esitatakse?
- Milliseid analüüte või testimisvõimalusi on vaja?
- Kas on vaja proovi laborisse saatmist või CoA edastamist?
- Milline on sihtturg ja ülevaatuse ajakava?
Järgmine samm
Esitage teave proovi vormingu, partii viite, soovitud analüüsivõimaluste, sihtturu ja dokumentatsiooninõuete kohta, et saaks kinnitada sobiva testimise ulatuse ja logistika.
