Kolmanda osapoole laboritestid

Mida see tähendab?

Kolmanda osapoole toote testimine on kvaliteedikontrolli (QC) protsess, mis võimaldab sõltumatul ettevõttel (kolmandal osapoolel) testida kõiki toote kvaliteedi ja ohutuse probleeme, mis võivad avalikkusele kahju tekitada. Kolmanda osapoole testimise eesmärk on ka kinnitada, et toode vastab kõigi asjakohaste regulatiivsete asutuste nõuetele. Ravimitootjad ja teised laboratooriumeid haldavad ettevõtted otsivad üldiselt kolmanda osapoole testimist, et tagada regulatiivsete nõuete range järgimine. Lisaks valmistoote uurimisele võib arendusprotsessi kolmanda osapoole analüüs aidata laboritel tuvastada protseduurivigu, riknenud seadmeid, hooldusprobleeme ja nende võimalikke parandusi.

Eelised

Sõltumatu toote testimine aitab kinnitada toote enda tõhusust. Ravimite puhul võib kolmanda osapoole toote testimine tuvastada saasteaineid ja raskemetalle ning kinnitada toote tugevust ja usaldusväärsust. Need spetsialiseerunud testimisorganisatsioonid kipuvad omama testimisele keskendunud rajatisi spetsiaalse varustusega, millele tootjal ei pruugi muidu juurdepääsu olla. Sellistes rajatistes töötav testimispersonal on samuti spetsiaalselt koolitatud ja kogenud toodete testimises ja/või laboratoorsetes analüüsides, pakkudes teadmiste taset, mida sisemine QC ei pruugi alati pakkuda.

Testitulemused üle 100% puhtuse

Ajalooliselt olid 100% puhtusega keemilised ühendid kättesaadavad ainult teadusringkondade professionaalidele. Enne kannabinoidide kristalliliste vormide kasutuselevõttu oli 100% puhtusega toodete tootmine ja pakkumine tarbekaupadena väga piiratud. Isegi teie kohaliku alkoholipoe riiulitel olev 190-kraadi teraviljaalkohol ei ole 100% etanool. Pigem toodetakse tooteid sihtväärtuse järgi, mille ümber on teatud protsendiline ebakindlus. Farmaatsiatööstus, üks maailma kõige rangemalt kontrollitud tööstusharusid, toodab tooteid, mille sihtväärtus on pluss-miinus (±) teatud protsent, lähtudes selle toote tüübi kriteeriumidest. Puhta ravimi aine nomenklatuur on tuntud ka kui Aktiivne Farmaatsiaaine (API); tugevust nimetatakse analüüsiväärtuseks. Analüüsiväärtused, mis ületavad 100%, ei ole farmaatsiatööstuses haruldased, kus vormistajad kasutavad puhast API ravimi ainet, millele nad lisavad mitteaktiivseid koostisosi, mida nimetatakse abiaineteks, et saavutada formuleeritud ravimi toote sihtkontsentratsioon. Kui vormistaja kasutab API-d, mille analüüsiväärtus on näiteks 101,2%, kasutab see vormistaja oma arvutustes 101,2%, et formuleerida toode antud sihtmärgile. See on nii tavaline ja kõikjal esinev nähtus, et FDA eeldab, et API-de ja muude keemiliste standardite analüüsiväärtused ületavad 100%.

Pharmabinoid

Meie Pharmabinoidis usume kindlalt läbipaistvusse ja kvaliteedi tagamisse, mis kaasneb sõltumatute laboritestidega. Seetõttu veendume alati, et kõik meie poolt müüdavad tooted on läbinud ranged sõltumatud laboritestid, erinevad laboritulemused leiate iga toote kirjeldusest.

Avastage kannabinoidide võimalused

Pakkudes oma CBD lahendusi ja õlisid üle kogu maailma, võtame vastu kõik väljakutsed, millega meie tööstus silmitsi seisab. Valge ja privaatmärgise tootjana toodame kvaliteetseid lahendusi, mida saab teie riiulitele või teie saidile paigutada. Võtke ühendust meie tugitiimiga, helistades +31 (0) 85 208 13 99 või saatke e-kiri aadressile info@pharmabinoid.eu. Oleme rohkem kui õnnelikud, et saame kujundada teie järgmise toote madala MOQ-ga.