Kolmanda osapoole laboritestid

Mida see tähendab?

Kolmanda osapoole toote testimine on kvaliteedikontrolli (QC) protsess, mis võimaldab sõltumatul ettevõttel (kolmandal osapoolel) testida kõiki toote kvaliteedi- ja ohutusprobleeme, mis võivad avalikkust kahjustada. Kolmanda osapoole testimisega püütakse ka kontrollida, kas toode vastab kõigi asjaomaste reguleerivate asutuste volitustele. Ravimitootjad ja teised laboreid haldavad ettevõtted otsivad üldjuhul kolmanda osapoole testimist, et tagada regulatiivsete nõuete range järgimine. Lisaks valmistoote uurimisele võib arendusprotsessi kolmanda osapoole analüüs aidata laboritel tuvastada protseduurilisi vigu, rikkis seadmeid, hooldusega seotud probleeme ja nende võimalikke parandusi.

Kasu

Sõltumatu toote testimine aitab kinnitada toote enda tõhusust. Ravimite puhul saab kolmanda osapoole tootetestiga tuvastada saasteaineid ja raskmetalle ning kinnitada toote tõhusust ja töökindlust. nendel testimisorganisatsioonidel on tavaliselt testimisele keskendunud rajatised koos spetsiaalsete seadmetega, millele tootjal muidu juurdepääsu ei pruugi olla. Selliste rajatiste testimispersonal on ka spetsiaalse väljaõppe ja kogemustega toodete testimise ja/või laboratoorsete analüüside alal, pakkudes asjatundlikkust, mida ettevõttesisene QC alati pakkuda ei suuda.

Katsetulemused üle 100% puhtusega

Ajalooliselt olid 100% puhtusega keemilised ühendid kättesaadavad ainult teadlasringkondade spetsialistidele. 100% puhtusega toodetud ja tarbekaupadena pakutavad tooted on olnud väga piiratud enne kannabinoidide kristallvormide kasutuselevõttu. Isegi teie kohaliku alkoholipoe riiulitel olev 190-protsendiline teraviljaalkohol ei ole 100% etanool. Pigem toodetakse tooteid sihtväärtuse järgi, mille ebakindluse protsent selle eesmärgi ümber on. Farmaatsiatööstus, üks kõige rangemalt kontrollitud tööstusharusid maailmas, toodab tooteid sihtväärtusega pluss-miinus (±) teatud protsendiga, mis põhineb selle tootetüübi kriteeriumidel. Puhta ravimaine nomenklatuur on tuntud ka kui Active Pharmaceutical Ingredient (API); tugevust nimetatakse analüüsi väärtuseks. Analüüsi väärtused, mis ületavad 100%, ei ole farmaatsiatööstuses haruldased, kus formuleerijad kasutavad formuleeritud ravimtoote sihtkontsentratsiooni saavutamiseks puhtaid API-raviaineid, millele nad lisavad mitteaktiivseid koostisaineid, mida nimetatakse abiaineks. Kui koostise koostaja kasutab API-t, mille testi väärtus on näiteks 101,2%, kasutab see formuleerija oma arvutustes 101,2% toote formuleerimiseks antud sihtmärgini. See on nii tavaline ja üldlevinud nähtus, et FDA eeldab API-de ja muude keemiliste standardite analüüsiväärtusi, mis ületavad 100%.

Farmabinoid

Meie, Pharmabinoid, usume kindlalt läbipaistvusse ja kvaliteedikindlustusse, mis kaasneb kolmanda osapoole laboritestidega. Seetõttu veendume alati, et kõik meie poolt müüdavad tooted on läbinud ranged kolmanda osapoole laboritestid, mille erinevad laboritulemused leiate iga toote kirjeldusest.

Avasta kannabinoidide võimalused

Tarnides oma CBD lahendusi ja õlisid üle kogu maailma, võtame vastu kõik väljakutsed, millega meie tööstus silmitsi seisab. Valge ja eramärgise tootjana toodame kvaliteetseid lahendusi teie riiulitele või teie saidile. Võtke ühendust meie tugimeeskonnaga helistades+31 (0) 85 208 13 99või saatke e-kiri aadressileinfo@pharmabinoid.eu. Meil on rohkem kui hea meel kujundada teie jaoks järgmine madala MOQ-ga toode.