サードパーティのラボテスト

どういう意味ですか？

サードパーティの製品テストは、品質管理（QC）プロセスであり、独立した会社（サードパーティ）が、公衆に危害を加える可能性のあるすべての製品の品質と安全性の問題をテストできるようにします。サードパーティのテストでは、製品が関連するすべての規制当局の義務に準拠していることも確認しようとしています。製薬会社や研究所を運営する他の企業は、通常、規制要件への厳格な準拠を確認するためにサードパーティのテストを求めています。完成品の調査に加えて、開発プロセスのサードパーティ分析は、ラボが手順エラー、誤動作している機器、メンテナンス関連の問題、およびそれらの可能な修正を特定するのに役立ちます。

利点

独立した製品テストは、製品自体の有効性を検証するのに役立ちます。医薬品の場合、サードパーティの製品テストにより、汚染物質と重金属を特定し、製品の効力と信頼性を確認できます。これらの専用のテスト組織は、メーカーが他の方法ではアクセスできない特殊な機器を備えたテストに焦点を合わせた施設を持っている傾向があります。このような施設のテストスタッフは、製品テストやラボアッセイの特別なトレーニングと経験も備えており、社内QCが常に提供できるとは限らないレベルの専門知識を提供します。

100％以上の純度のテスト結果

歴史的に、100％の純度の化合物は、科学界の専門家によってのみアクセスされていました。 100％の純度で製造され、消費財や製品として提供される製品は、結晶形のカンナビノイドが登場する前は非常に限られていました。あなたの地元の酒屋の棚にある190プルーフの穀物アルコールでさえ100％エタノールではありません。むしろ、製品は、その目標の周りの不確実性のパーセンテージで目標値に製造されます。世界で最も厳しく管理されている業界の1つである製薬業界は、その製品タイプの基準に基づいて、一定の割合のプラスマイナス（±）の目標値で製品を製造しています。純粋な原薬の命名法は、医薬品有効成分（API）としても知られています。効力はアッセイ値と呼ばれます。 100％を超えるアッセイ値は、製剤化者が製剤化された医薬品の目標濃度に到達するために、賦形剤と呼ばれる不活性成分を添加する純粋なAPI原薬を使用する製薬業界では珍しいことではありません。たとえば、処方者がアッセイ値がたとえば101.2％のAPIを使用する場合、その処方者は計算に101.2％を使用して、特定のターゲットに製品を処方します。これは非常に正常で遍在する出来事であり、FDAはAPIおよびその他の化学標準のアッセイ値が100％を超えると予想しています。

pharmabinoid

私たちpharmabinoidサードパーティのラボテストに伴う透明性と品質の保険を強く信じています。したがって、当社が販売するすべての製品が厳格なサードパーティのラボテストを受けていることを常に確認しています。さまざまなラボの結果は、各製品の説明に記載されています。

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