CBD化粧品登録 – EUでCBD化粧品を導入する際に必要なもの
EU市場にCBD化粧品を導入する予定はありますか?遵守する必要があるいくつかの規制があります。 CBD化粧品登録、化粧品通知ポータル（CPNP）、および安定性テスト。
化粧品規則 1223/2009 によると、化粧品を EU 内で合法的に販売できるようにするために、すべての企業が順守しなければならないいくつかの義務があります。これらの要件には、責任者の任命、製品情報ファイルの作成、CPNP 通知、ラベルの遵守などが含まれます。
CBDコスメティック登録を成功させるためのステップ
実行する必要がある手順は複雑ですが、このガイドでは、実行する必要がある操作の概要を理解できるように簡略化しようとしています。
ステップ 1 – 責任者の選択
成功への第一歩 CBDオイル登録 は、EU 市場に導入されるすべての化粧品の責任者 (RP) を選択しています。これは、輸入業者、流通業者、または製造業者を含む、EU 内の合法または自然人である可能性があります。
RP の責任には、製品安全性レポートの分析、コンプライアンスの策定、製品情報ファイル、ラベリング、CPNP 通知、および一般向けの一般情報などが含まれます。
ステップ 2 – 製品構成のレビュー
このステップには、CBD化粧品を市場に投入する前に、その組成を検証することが含まれます。の カンナビジオール製品登録 規制付属書に照らして化粧品の処方を見直す必要があります。
規則の附属書は詳細な 資料とはいえ、原材料や原材料、アレルゲンなど、一見すると気になるところ。
ステップ 3 – 製品情報ファイルの作成
製品情報ファイル (PIF) の準備は必須プロセスです。 CBD化粧品登録。 規制当局は、2013 年に規制が施行される前に参入したものを含め、すべての化粧品に対して PIF を要求します。
PIF は、RP によって 10 年以上の期間、紙または電子形式で一般に公開されます。
ステップ 4 – 準拠ラベルの作成
CBD製品をEU市場に登録する場合、製品ラベルも規制に準拠している必要があります.ラベルの要件には次のようなものがあります。
- RPの名前と住所、
- 商品の原産国、
- 最低耐久日、
- 警告と注意事項、
- バッチ番号。
- 成分一覧です。
- 製品の目的。
- 公称内容。
ステップ 5 – CPNP 通知
このフェーズでは、任命された責任者が CPNP ポータルを通じて製品通知を作成します。これは、EU による 1223/2009 規制の通知と施行のために作成されたオンライン プラットフォームです。
CPNP 通知は、CBD の必須要件であり、 カンナビジオール製品登録。 通知の際には、次のものを提出する必要があります。
- 商品名とカテゴリー。
- RP の名前、住所、および連絡先情報。
- 輸出用の場合は原産国。
- 製品が市場に投入された後、最初に上陸する国。
- CMR とナノマテリアルの存在。
- 製品の処方。
- 外装パッケージの写真を含む適合ラベル。
CBD製品を再販するには、EUの化粧品登録が必要ですか?
そうです。の CBD化粧品登録 CBD関連であるかどうかにかかわらず、化粧品のすべてのブランドに義務付けられています。再販業者としてのあなたの役割は、化粧品 GMP 認定メーカーから製品を調達することです。